岗位职责： 1、监督生产过程，确保车间按批准的文件组织生产； 2、负责生产现场GMP的符合性监督检查工作； 3、负责产品批生产记录及辅助记录的审核工作，为放行提供依据； 4、组织或协调车间完成偏差，跟踪并评估纠正预防措施实施结果； 5、监督车间完成CAPA工作，监督并配合车间按时按质完成相关整改工作；负责对应产品变更的受理、评估及跟踪工作； 6、负责审核产品的GMP文件，确保文件的GMP符合性； 7、负责公司设备验证的相关工作，起草验证方案，统筹协调参与验证的相关部门，确保验证如期完成，并出具验证报告。 任职要求： 1、本科学历，化学化工、制药等相关专业。 2、一年以上化工、制药企业现场质量管理或车间工艺员工作经验。 3、具有良好的沟通、组织、协调能力，责任心强； 4、熟悉CGMP相关要求； 5、长白班、双休。

浙江倍合德制药有限公司（原浙江信桥生化科技有限公司）坐落于浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区，是世界高品质化工品供应商美国倍合德国际公司于2015年在中国投资的一家外商独资企业，注册资本19568万人民币。 美国倍合德国际公司成立于1993年，是一家致力于高品质化工品供应的专业公司，产品涉及颜料、染料、农业及医药等。公司秉承人与自然和谐发展的理念，致力于技术创新和高新科技的应用，严格按照ISO国际标准进行生产和质量管理，生产具有世界一流品质的中间体和API产品。 倍合德制药立足于可持续发展的绿色生物化工领域，秉承“倍合德”的品牌理念，根据美国倍合德国际公司的全球战略，打造符合国际先进水平的精品店企业，为国际制药公司提供原创药的定制化生产。因公司快速成长，现诚聘各级人才共同发展。